Terug

Veel voorkomende stollingsstoornissen

DiagnosePrimaire of secundaire hemostaseErfelijk of verworvenOverervingDiagnostiek
Ziekte van Von WillebrandPrimair, in ernstige gevallen ook secundairErfelijk, zeer zelden verworven> Type 1 en 2: autosomaal dominant > Type 3: recessief> VWF activiteit verlaagd  > In ernstige gevallen tevens verlaagd FVIII
Hemofilie draagster en verworven hemofilieSecundairErfelijk, zeer zelden verworven> X-gebonden > 25% vd draagsters heeft zelf ook symptomen> FVIII verlaagd (hemofilie A)* > FIX verlaagd (hemofilie B)*
Zeldzame stollingsfactor deficiĆ«ntieSecundairErfelijk, zeer zelden verworvenAutosomaal recessief. N.B. dragers soms ook symptomenVerlaagde activiteit van betreffende stollingsfactor*
Trombocytopenie#PrimairMeestal verworven (oa ITP)Indien erfelijk vaak autosomaal dominantVerlaagd trombocytenaantal
Trombocytopathie#PrimairMeestal erfelijk (indien niet medicamenteus)Indien erfelijk vaak autosomaal dominantGestoorde trombocytenfunctie mbv licht transmissie aggregometrie

*  Let op: APTT en/of PT is hierbij meestal, maar niet altijd afwijkend
# Trombocytopenie en trombocytopathie komen ook gecombineerd voor
FVIII/FIX: stollingsfactor FVIII/FIX
VWF: Von Willebrand factor
ITP: Immuuntrombocytopenie

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Menu